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품질 관리 부문(QC)

모집 요강

- 표준물질 관리 전반 : 입고-등록-보관-폐기 등 전주기 관리, 재고 및 재시험 기간 모니터링 및 관리 - 표준물질 관련 기록 및 데이터 관리 : 사용 및 재고 관련 기록의 정확성 및 무결성 관리 - 실험실 운영 및 서무 관리 : 각종 서류 및 행정 업무 수행

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요약

채용 정보
찾고 있는 업무	기타
채용 형태	신입/경력
채용 마감일	2026-04-22
연봉 정보	면접 후 결정
특이사항

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회사 소개

Information

회사 소개

우수한 cGMP 품질 관리 시스템을 갖추었으며, 미국 FDA, 유럽 EDQM, 일본 PMDA, 호주 TGA 등의 품질 및 제조 관리 기준에 적합한 원료의약품을 제조하여 글로벌 선진 제약기업에 수출하고 있습니다. 안전과 환경을 최고의 기업가치로 추구하며, 성실과 정직으로 기업을 경영하고, 최고의 품질을 지향한 원료의약품을 제조하는 기업이 되도록 노력하고 있습니다.

기타 정보

History

History	Date
화성공장 준공	2016.01
화성공장 K-BGMP 승인(K-MFDS)	2016.10
성실납세자 수상(경기도)	2017.03
화성공장 항바이러스제 제조시설 미국 FDA cGMP 실사 통과	2017.05
2017 “대한민국 최고기업” 대상 수상	2017.06
안산공장 항바이러스제 제조시설 미국 FDA cGMP 실사 통과 안산공장 Cilostazol, Voglibose 제조시설 일본 PMDA 실사 통과	2017.09
화성공장 항바이러스제 제조시설 미국 FDA cGMP 실사 통과	2018.11