모집 요강
- 개발 : 세포주·배양·정제 공정개발부터 Formulation 및 Package 개발, 제품 품질평가를 위한 분석, 생산을 위한 기술이전 등의 업무를 담당합니다.
- 임상/메디컬/허가 : 국가별 임상시험 운영, 허가문서 작성 및 허가기관 질의대응, 의학 논문/학회 모니터링을 통한 의약품 안전성 정보 관리 및 보고 업무를 담당합니다.
- 품질 : 개발부터 제조, 품질 평가, 출하, 그리고 출하 후 환자가 제품을 사용하는 단계까지 의약품 life cycle 전체에 걸쳐 공정성능 및 제품 품질을 관리하고 보증합니다.
- 생산 : 개발한 의약품의 상업적 생산을 위한 준비, CMO 생산활동 관리, 생산된 제품의 품질 및 수율 점검 등 생산과정 제반 업무를 담당합니다.
* 상세한 내용은 지원 링크를 통해서 확인해주세요.
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요약
| 채용 정보 | |
|---|---|
| 찾고 있는 업무 | 기타 |
| 채용 형태 | 신입 |
| 채용 마감일 | 2026-09-15 |
| 연봉 정보 | 면접 후 결정 |
| 특이사항 | |
