모집 요강
1. 출시 제품의 공정 변경 및 허가자료 확보
- 시험법 최적화 및 분석법 적격성 평가
- 변경 전·후 시료의 비교특성분석 및 비교동등성 평가
- 비교 가혹분해시험(Forced Degradation Study, FDS) 수행 및 결과 해석
2. 임상 단계 과제의 표준품 안정성 평가
- 표준품 설정 및 장기 안정성 연구 수행 및 데이터 해석/결과검토
- 표준품의 사용기간 설정과 연장에 필요한 근거자료 마련
3. 단백질 의약품 특성분석 및 분석법 개발
- 연구·공정개발 시료의 구조, 순도, 불순물, 안정성 및 활성 평가
- 과제별 분석법 개발 및 최적화
4. 실험실 및 데이터 관리
- 시약, 소모품 및 분석용 표준품의 재고·사용기한 관리
- 분석기기의 유지관리, 점검 및 교정 상태 관리
- 원시자료(raw data), 시험기록 관리
* 상세한 내용은 지원 링크를 통해서 확인해주세요.
* 상세한 내용은 지원 링크를 통해서 확인해주세요.
요약
| 채용 정보 | |
|---|---|
| 찾고 있는 업무 | 기타 |
| 채용 형태 | 신입 |
| 채용 마감일 | 2026-10-13 |
| 연봉 정보 | 면접 후 결정 |
| 특이사항 | |
