[직무내용]

국내외 RA(Regulatory Affair)업무 지원
신규개발품목 국내외 규격 조사
국내외 인허가 관리
신규개발품목 국내외 기술문서, 임상평가보고서, 위험관리보거서 등 인허가 문서 작성
신규개발품목 Design History File 관리
과제 관리

[근무시간 및 형태]
주 5일 근무
(오전) 9시 00분~(오후) 6시 00분
주소정근로시간 : 40시간


[급여조건]
- 연봉 28000000원 이상
- 상여금 : 0% (미 포함)
- 면접 후 결정 가능


[장애인채용희망여부]
비희망


[병역특례]
- 비희망

[기타 희망내용]

성실하며, 매사에 배우려고 하는 자세로 임하고자 하는 자
조직 내 융화가 잘 되는 자
회사와 함께 동반 성장하고자 하는 자

[기타 우대내용]

의료기기 2등급 국내외 인허가 경력자
품질문서 경력자

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