- 글로벌 수준의 뉴클레오사이드/타이드 및 저분자 화합물 API(원료의약품) 제조 서비스에 대한 기술 영업 및 비즈니스 개발/마케팅 - 제안요청서(RFP) 대응: 국/영문 제안서 작성, 후속 협의 및 기존/잠재 고객사와의 협상 - 원가 계산 및 매출 추정(Projection) - 고객 관계 관리(CRM) - 글로벌 다국적 제약사와의 CDMO(위탁개발생산) 프로젝트 관리(PM) - 고객사와의 커뮤니케이션을 통한 구체적인 요구사항 및 결과물(Deliverables) 확정 - 사내 관련 부서(R&D, 생산, QC, QA)와의 소통을 통해 업무 패키지 실행 조율 및 기한 내 결과물 도출 촉진 - 인보이스(송장) 발행 조율 및 대금 지급 추적 관리 - 주요 고객 및 지역: 미국, 유럽, 일본 소재의 빅파마(Big Pharma) 및 신약 개발 바이오텍 (일부 국내 영업 및 마케팅 포함)
✔ 자격요건
- 화학, 생물학, 약학 또는 관련 공학 전공 학사 학위자 (우대 사항이며 필수 아님) - 제약, 화학 또는 바이오 산업 분야 경력 2년 ~ 10년 - 미국 및 유럽 고객사 대응이 가능한 능숙한 영어 실력 (회화 및 작문) - 영어 작문 능력 필수 (이메일 및 제안서 작성) - 한국어 구사 및 작문 필수 - MS Excel, Word, PowerPoint 활용 능력
✔ 우대사항
- 한국 내 혁신 신약/바이오 분야의 마케팅 및 비즈니스 개발(BD) 전문성 보유자 - GMP 경력 및 실사(Audit) 수검 경험 - QC, 분석 또는 제조 관련 지식 보유자 - API(원료의약품) 비즈니스 경력자 - 일본어, 중국어 등 기타 외국어 가능자 - 명확하고 논리적인 한국어 구사 능력
연구_물류지원계약직 (12개월, 0명)
✔ 담당업무
- 지게차를 이용한 물류 관리 - 연구소 시약/소모품 입고 검수 및 보관소 관리 업무 - 연구소 안전관리 업무 보조 - MRO 발주 관련 행정 업무 지원
✔ 자격요건
- 고졸 이상
✔ 우대사항
- 지게차 운전 가능 우대
품질보증(QA)계약직 (9개월, 0명)
✔ 담당업무
- Master 문서관리 - 형식검토 : 문서 승인 전 서식/오기 등 점검 - 스캔 : EBR/QC data 등(고객사 송부용) - 기타 : 서식발행, 서고관리 등
✔ 자격요건
- 전문학사 이상
✔ 우대사항
- 화학 및 생명공학 관련 학과 졸업
품질관리(QC) - IPC신입 (9개월, 0명)
✔ 담당업무
- 공정분석관리(In-process control) - 3조 2교대 교대근무(주간2일→야간2일→비번2일, 1일 12시간 근무)
✔ 자격요건
- 학사 이상 - 신입/경력 - HPLC/GC 사용 가능자 - 기기, 이화학 시험 가능자 - 화학, 화학공학 또는 관련학과
품질관리(QC)신입 (9개월, 0명)
✔ 담당업무
- 품질관리분석
✔ 자격요건
- 학사 이상 - 신입/경력
✔ 우대사항
- 분석기기 사용 가능자 - 관련 업계 경력자 - 영어 역량 우수자 - 화학, 화학공학 또는 관련학과
품질관리(QC) - (계약직)계약직 (9개월, 0명)
✔ 담당업무
- 품질관리분석
✔ 자격요건
- 학사 이상
✔ 우대사항
- 분석기기 사용 가능자 - 관련 업계 경력자 - 영어 역량 우수자 - 화학, 화학공학 또는 관련학과
생산 - 사무지원계약직 (12개월, 0명)
✔ 담당업무
- 생산부서 교육 관리 - 생산문서 점검 및 관리 - 생산 소모품 및 사무용품 등 비품 구매 관리
✔ 자격요건
- 전문학사 이상
✔ 우대사항
- 제약사 GMP 교육관리 경험자 우대
생산직 - 제조(합성-시화캠퍼스)계약직 (6개월 후 정규직 전환 평가, 0명)
✔ 담당업무
- GMP 요건에 따라 화학 물질을 사용하며 합성/정제 과정을 통한 원료의약품 및 중간체 생산 - 설비를 직접 조작하여 제조지시서에 따른 생산업무 수행 - 제조소 환경 유지 및 설비 운영 관리