- 신입

ㆍ마케팅 전략 기획/수립 및 관리 ㆍ온·오프라인 심포지엄 기획 및 운영 ㆍ제품설명회 기획 및 진행 ㆍ내부 교육, 영업 활동 지원

[지원자격] ㆍ관련 학과 학사 이상 (약학, 화학, 생명공학 등) ㆍ신입/경력(2~5년) [우대사항] ㆍ제약 마케팅 경력 ㆍ어학 능력 우수자

- 신입

ㆍ자사 개발 신제품 일정 관리 ㆍ의약품 품목 허가 민원 관련 제반 업무 ㆍ민원 신청 시 필요 서류 전반 검토

[지원자격] ㆍ관련 학과 학사 이상 (약학, 화학, 생명공학 등) ㆍ신입의 경우 약사 면허 소지자 ㆍ경력직의 경우 RA 경력 필수 (4년 미만) [우대사항] ㆍ경력직의 경우 약사 면허 소지자

- 경력

ㆍEarly~Late Stage 신약 License Out 전략 수립 및 실행 ㆍ글로벌 시장 분석 (Competitive Analysis) ㆍFinancial Modeling을 통한 Market Potential 예측 ㆍLicensing 모델 구축 ㆍDue Diligence 및 계약 협상 지원 ㆍ내부 R&D, 임상, RA 등 유관 부서와의 협업

[지원자격] ㆍ관련 학과 학사 이상 (약학, 화학, 생명공학 등) ㆍ제약/바이오 BD 경력 3년 이상 ㆍ국내외 제약·바이오 기업과의 partnering 경험 ㆍ라이선스 계약 체결 경험 ㆍ영어 능통자 [우대사항] ㆍ신약 R&D Pipeline에 대한 높은 이해

- 경력

ㆍ의약품 해외 신규 허가(RA) 전략 수립 ㆍCTD 서류 작성·제출 및 보완 대응 ㆍ기허가 품목 변경·갱신 ㆍDMF/제조소 등록 및 GMP 실사 (현장/서면) 대응 ㆍ글로벌BD 인허가 타당성/CMC 실사 검토 ㆍ해외 규제 동향 분석

[지원자격] ㆍ관련 학과 학사 이상 　(약학, 화학, 생명공학 등) ㆍ해외 인허가 업무(RA) 관련 　실무경력 5년 이상 ㆍ영어 능통자 [우대사항] ㆍ신약 원료·완제의 해외 허가등록 (IND 및 NDA) 경험자 ㆍ영문 CTD 작성·검토 및 원료 DMF 등록 경험자 ㆍ주요 규제기관 인허가 경험자 　(FDA, EMA, PMDA, NMPA 등) ㆍ제2외국어(일본어) 능통자

- 경력

ㆍ위해성관리계획 이행 및 규제 보고서 작성, 검토 ㆍ시판 후 조사 운영 및 관리 ㆍ해외 파트너사와의 안전성정보 교환 및 관련 계약 관리

[지원자격] ㆍ관련 학과 학사 이상 (약학, 화학, 생명공학 등) ㆍ약물감시, PMS 관련 업무 경력 3년 이상 [우대사항] ㆍ약사 면허 소지자 ㆍ영어 능통자 (해외 관계자와 의사소통 가능자)

- 경력

ㆍ허가 후 임상, IIT set-up, operation ㆍ연구자 자문 및 계획서 컨셉, 디자인 개발 및 검토 ㆍ연구자, Vendor, IP 운영 ㆍ결과보고서, 논문 검토

[지원자격] ㆍ관련 학과 학사 이상 　(약학, 화학, 생명공학 등) ㆍ허가 후 임상 운영 경력 3년 이상 [우대사항] ㆍ관련 학과 석사 이상 ㆍMW 및 논문 작성 경험자

- 경력

ㆍ임상시험 및 PMS, 관찰연구 내부 감사 ㆍ실태조사 대응, 시정 및 예방 조치 관리 ㆍ임상의학본부 문서 및 시스템 관리 ㆍSOP 관리 및 품질 계획 수립

[지원자격] ㆍ관련 학과 학사 이상 (약학, 화학, 생명공학 등) ㆍ임상 QA 경력 3년 이상 ㆍ원활한 의사소통 능력 및 리더십 보유자 [우대사항] ㆍ관련 학과 석사 이상 ㆍ의학부 및 임상연구 경력

- 신입

ㆍ밸리데이션 및 적격성 평가 ㆍGMP 문서 및 QMS 관리

[지원자격] ㆍ관련 학과 학사 이상 (약학, 화학, 생명공학 등) [우대사항] ㆍ무균의약품 밸리데이션 경력 보유자 ㆍ어학 능력 우수자

- 신입

ㆍ원료/합성원료 품질시험 ㆍ제품/안정성 품질시험 ㆍMethod Validation 진행 ㆍGMP 문서 및 LIMS 관리 ㆍ원자재 검체채취

[지원자격] ㆍ관련 학과 학사 이상 (약학, 화학, 생명공학 등) ㆍ관련 경력 4년 미만 [우대사항] ㆍ제약사 품질관리 경력 ㆍ어학 능력 우수자

- 신입

ㆍ환경모니터링 및 제조용수 시험 ㆍ분석 장비 점검 및 관리 ㆍGMP 문서 작성(SOP 및 기준서)

[지원자격] ㆍ전문학사 [우대사항] ㆍ제약사 품질관리 경력

- 계약직

ㆍ원료/합성원료 품질시험 ㆍ제품/안정성 품질시험 ㆍMethod Validation 진행 ㆍGMP 문서 및 LIMS 관리 ㆍ원자재 검체채취

[지원자격] ㆍ전문학사 이상 ※ 육아휴직 대체 계약직 [우대사항] ㆍ제약사 품질관리 경력

- 신입

ㆍ주사제 생산/포장설비 가동 및 유지관리 ㆍGMP 규정 준수 및 관련 문서 작성

[지원자격] ㆍ고졸 이상 [우대사항] ㆍ주사제 생산 업무 경력

- 신입

ㆍ고형제 생산설비 가동 및 유지관리 ㆍGMP 규정 준수 및 관련 문서 작성

[지원자격] ㆍ관련 학과 전문학사 (제약공학, 화학, 생명공학 등) [우대사항] ㆍ내용고형제 생산 업무 경력

- 신입

ㆍHVAC 설비 운전 및 유지관리 ㆍ유틸리티 설비 운전 및 유지관리

[지원자격] ㆍ전문학사 ㆍ공조냉동기계기능사 이상 자격 [우대사항] ㆍ제약 공무(공조) 업무 경력 ㆍ기계설비 유지관리 경험

- 계약직

ㆍ행정업무 지원 및 예산관리 ㆍ전반적인 물류 관리업무 지원 　(임상의약품 관리, GSP공급관리업무, 공급내역 보고관리)

[지원자격] ㆍ전문학사 이상 ㆍOA활용 능력 우수자 　(Excel, Word) ㆍ영문 계약서 검토 가능자 [우대사항] ㆍ제약 물류 관리업무 경력자

- 계약직

ㆍ의약품 입출고 관련 업무

ㆍ고졸 이상 ㆍ3톤 미만 지게차 자격증 소지자 [우대사항] ㆍ제약사 물류 업무 경험자 ㆍOA 활용 우수자

- 경력

ㆍ담당 품목 포트폴리오 관리 및 전략 수립 ㆍ브랜드 운영 및 관계사 업무 협업 진행 ㆍ마케팅 시장 분석 및 전략 수립, 시장조사 ㆍ소비자 커뮤니케이션 운영 ㆍ매체 운영 계획 점검 및 조율 ㆍ담당 품목 P&L 관리

[지원자격] ㆍ학사 이상 ㆍOTC PM 경력 3년 이상 [우대사항] ㆍ신제품 런칭 경험 ㆍ어학 능력 우수자

- 신입

ㆍ약국 의약품 및 의약외품 공급 관리 ㆍ거래처 관리 및 신규 발굴 ㆍ시장 동향 분석 및 보고 ㆍ고객 클레임 처리 및 사후 관리

[지원자격] ㆍ학사 이상 ㆍ전공 무관 [우대사항] ㆍ관련 직무 경력 소지자